Alfa-PVP (Af)
El alfa-PVP, alfa, alpha o alpha-PVP o flakka es un psicoestimulante sintético perteneciente a la familia de las catinonas. Generalmente se presenta como un polvo blanco, marrón o incluso negro. A veces puede aparecer en forma de cápsulas de polvo comprimido con o sin logo, en forma de líquido, como cristales o incluso como gominolas. En su forma de cristal desprende un olor muy característico.
Aunque no se debe confundir con el Alfa-PHP o el Alfa-PIHP, los efectos de las tres sustancias son similares; de hecho, estas dos últimas surgen ante la fiscalización del alfa-pvp.
En muchos casos se adquiere como si fuera éxtasis o ketamina que los usuarios suelen haber utilizado con anterioridad y conocen sus efectos para una dosis determinada.
Los efectos aparecen entre 15 y 30 minutos después del consumo. La duración suele extenderse entre 4 y 6 horas.
En general, en base a sus efectos, se situaría entre el MDMA (por sus efectos empatógenos y entactógenos que hacen referencia a los efectos a nivel emocional y social) y la mefedrona (por la euforia y el aumento de la temperatura corporal).
No confundir con Alfa-PHP o Alfa-PIHP.
Adulterantes
No se describen adulterantes en el alfa. Por otro lado, sí se describe el uso de alfa como adulterante en sustancias como el éxtasis (MDMA) hasta en un 41.2% (Palamar et al. 2016).
Efectos deseados
Hiperactivación, incremento de la líbido, estado de alerta, sensación de energía, euforia y mayor resistencia al cansancio.
Efectos no deseados
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- Cardiovasculares: aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión, arritmias, convulsiones.
- Psicológicos: agitación, ansiedad, insomnio, desorientación, alucinaciones, delirios, falta de apetito y conductas compulsivas; en personas predispuestas pueden aparecer conductas psicóticas y conductas autolesivas.
- Neurológicos: cefaleas, bruxismo, aumento de la temperatura corporal, visión borrosa, temblores.
- Respiratorios: disnea (dificultad para respirar), taquipnea (hiperventilación), dolor al respirar.
- Gastrointestinales: náuseas, dolor abdominal.
Via de administración
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- Nasal: en algunos casos se indica como dolorosa y además daña las mucosas de la nariz. Además, se han reportado casos de daños en el tabique nasal a raíz de un consumo diario (incluso a dosis bajas).
- Oral
- Sublingual: se describe como una de las más rápidas aunque daña las mucosas de la boca y los dientes. Las vías nasal, oral y sublingual se pueden señalar como las más comunes ya que son descritas con más frecuencia.
- Fumada en pipa o vaporizada
- Rectal
- Inyectada: de manera subcutánea o intravenosa (slam)
Dosis
En relación a la dosis, se describe como una sustancia de efecto bifásico, esto es que, a bajas dosis produce un efecto agradable, mientras que, a dosis altas, produce el efecto contrario (sucede algo similar al consumo de alcohol o de cannabis).
Además, en diferentes estudios se ha comprobado que al consumir alfa-pvp, se tiende a incrementar rápidamente las dosis bajas mientras que se suelen reducir las altas, porque los efectos deseados se concentran en una dosis intermedia (Aarde et al, 2015). El incremento rápido de dosis bajas puede conducir a la sobredosis.
Vía | Primeros efectos | Dosis leve | Dosis media | Dosis fuerte |
Nasal | 2 – 4 mg | 4 – 10 mg | 10 – 20 mg | > 20 mg |
Oral | 3 – 5 mg | 5 – 15 mg | 10 – 25 mg | > 25 mg |
Sublingual | 2 – 4 mg | 4 – 10 mg | 10 – 20 mg | > 20 mg |
Vaporizada | 1 – 2 mg | 3 – 6 mg | 6 – 15 mg | > 15 mg |
Rectal | 2 – 4 mg | 4 – 10 mg | 10 – 20 mg | > 20 mg |
Inyectada | 1 – 2 mg | 3 – 6 mg | 6 – 15 mg | > 15 mg |
Vía | Aparición de los efectos | Duración | Pico | Efectos residuales |
Nasal | 5 – 15 minutos | 2 – 4 horas | 1 – 2 horas | 4 – 10 horas |
Oral | 15 – 45 minutos | 4- 6 horas | 1 – 2 horas | 4 – 10 horas |
Sublingual | 5 – 15 minutos | 2 – 4 horas | 1 – 2 horas | 4 – 10 horas |
Vaporizada | menos de unos minutos | 30 – 90 min | 1 – 2 min | 2 – 5 horas |
Rectal | – | – | – | – |
Inyectada | menos de un minuto | 30 – 90 min | 1 – 2 min | 2 – 5 horas |
Interacciones
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- Con drogas depresoras
El consumo de sustancias depresoras puede reducir aún más la percepción de los efectos estimulantes del alfa, llevando al usuario a consumir más e incrementar la dosis con mayor frecuencia.
En la mezcla con GHB/GBL, si los efectos del alfa (estimulante) desaparecen antes, se incrementa el efecto depresor del GHB/GBL, llegando a producir parada cardiorrespiratoria.
La mezcla con cannabis puede incrementar el nivel de ansiedad, aumentando la probabilidad de que aparezcan bucles de pensamientos (rumiación), delirios y experiencias cognitivas negativas en general.
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- Con drogas estimulantes
El consumo de sustancias estimulantes puede incrementar los efectos y afectar, en mayor medida, al sistema cardiovascular; produciendo así hipertensión, un mayor aumento de la frecuencia cardíaca, arritmias, convulsiones e incluso infartos.
El consumo de alfa incrementa los efectos neurotóxicos del MDMA, por lo que, a dosis altas, puede causar daño grave o incluso resultar mortal.
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- Con medicación para el tratamiento de la disfunción eréctil
No se recoge evidencia por lo que no se puede determinar si existe interacción o no.
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- Con medicación para el tratamiento del VIH
Clínicamente no se ha registrado interacción, aunque teóricamente, por su semejanza con la mefedrona, se considera capaz de interactuar con determinado tipo de medicación. Esta interacción no afecta a la eficacia de la medicación, sino que incrementa los efectos del alfa. Se considera que existe interacción (teórica) con los siguientes fármacos: atazanavir, cobicistat, darunavir, elvitegravir/cobicistat/tenofovir (TAF)/emtricitabina, elvitegravir/cobicistat/tenofovir (TDF)/emtricitabina, fosamprenavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir y tipranavir.
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- Con otra medicación
La interacción con antidepresivos IMAO o ISRS (citalopram, sertralina, venlafaxina) o con analgésicos opioides como el tramadol (disminuye el umbral para que aparezcan convulsiones) resulta mortal, ya que causa síndrome serotoninérgico. En relación a los esteroides, su uso simultáneo con alfa puede potenciar los efectos de la sustancia, incrementando comportamientos agresivos o paranoides.
Otras cuestiones/ reducción de riesgos
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- El alfa es una sustancia que disminuye la percepción de la estimulación, por lo que los usuarios suelen incrementar las dosis a la vez que reducen la frecuencia de consumo.
- Se recomienda mantenerse hidratado para poder regular la temperatura corporal, ya que el alfa aumenta la temperatura del cuerpo.
- Los efectos producidos por un consumo de alfa en dosis superiores a 10 mg es descrito por los usuarios como muy desagradable, incluso en personas experimentadas en el uso de estimulantes.
- Esta sustancia tiene un riesgo de abuso situado por encima de las anfetaminas y la cocaína.
- Además, se describe que puede sustituir el consumo de metanfetamina en ratones habituados, por lo que deben tener un potencial de abuso similar (Naylor et al., 2015).
Experiencias, vivencias y otros relatos relacionados con el Alfa
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- “He estado siguiendo a algunos chicos que toman alpha pvp (slamming) y es una pesadilla. La paranoia es uno de los peores efectos secundarios. Uno de los chicos que estoy siguiendo está ahora en un hospital psiquiátrico y la situación es desesperante. Siempre he sido una persona optimista, pero no creo que vaya a haber ningún resultado positivo. Por supuesto, no es solo por el consumo de alfa; su propia historia juega un papel muy importante en cómo ha resultado la situación; pero estoy asombrado de cómo las cosas empeoran muy rápidamente con alpha php, y supongo que esta es una de las razones por las que no se había extendido tanto dentro de la comunidad: es demasiado fuerte y traumático” – Vincent Leclercq.
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- »Alfa pvp es la segunda droga más común en Rusia que se usa para el chemsex. Es más barata que la mefedrona, más fuerte y rompe la tolerancia. La psicosis y la paranoia son los efectos secundarios más comunes. No está absolutamente claro cómo brindar asistencia a los que están tomando alfa. Mi compañero y yo estamos asesorando a una persona y no da ningún resultado. Personalmente, a veces me parece que es mejor (con mucho cariño estoy escribiendo esto aquí) entregar por la fuerza a una persona a un servicio psiquiátrico. Probablemente esta sea la mejor opción» – Evgeny Pisemski.
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- »Alpha-php es un análogo del a-pvp. Como otras catinonas, produce efectos estimulantes. El tipo de estimulación es similar a la metanfetamina, pero, el pico del efecto es más corto que la metanfetamina, debido a eso, la gente quiere volver a dosificar más. Las personas que se inyectan, refieren buena experiencia porque pueden sentir los efectos del deseo de la metanfetamina. Pero, en lugar de esto, los efectos posteriores de esta droga son similares a la metanfetamina. Además, es otra sustancia, las personas que tienen una gran tolerancia encuentran una solución temporal para el dinero, y los efectos de la paranoia y la psicosis no son efectos secundarios causados por la droga. La falta de sueño (sí, por la metanfetamina), no beber agua, comer y estar más de una noche (con gente que ya conoces) es más importante, que tomar esta droga u otro estimulante» – Jordi Garo, Energy Control.
Bibliografía y referencias
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- https://pnsd.sanidad.gob.es/profesionales/sistemasAlerta/pdf/ALERTA_ALFA-PVP_Flakka_10-05-2017.pdf (2017)
- https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/Final_alphaPHP.PDF (2019)
- En esta página se describen diferentes experiencias muy detalladas por usuarios que la han consumido: (2012 – 2015) https://www.erowid.org/experiences/subs/exp_alphaPVP.shtml#General
- https://infodrogas-vih.org/alerta_flakka_enero_2017.html (2017)
- https://drogriporter.hu/en/alphapvp/ (2020)
- http://neuepsychoaktivesubstanzen.de/a-php/ (2016)
- https://www.echelecabeza.com/alpha-pvp-flakka-y-mdpv/ (2019)
- http://ubicuasemes.org/?p=409 (2015)
- https://drugs.tripsit.me/a-PVP
- https://psychonautwiki.org/wiki/A-PVP (2021)
- Aarde SM, Vandewater S, Creehan K, Taffe MA. (2015). Alpha-pyrrolidinovalerophenone (alpha-PVP): Self-administration and acute drug challenges in rats. Drug Alcohol Depend.
- Leandro Nóbrega & Ricardo Jorge Dinis-Oliveira (2018). The synthetic cathinone α-pyrrolidinovalerophenone (α-PVP): pharmacokinetic and pharmacodynamic clinical and forensic aspects. Drug Metabolism Reviews, DOI: 10.1080/03602532.2018.1448867
- Naylor JE, Freeman KB, Blough BE, Woolverton WL, Huskinson SL. (2015) Discriminative-stimulus effects of second generation synthetic cathinones in methamphetamine-trained rats. Drug Alcohol Depend. 149:280–284.
- Palamar, J. J., Salomone, A., Vincenti, M. & Cleland, C. M. (2016). Detection of “bath salts” and other novel psychoactive substances in hair samples of ecstasy/MDMA/»Molly» users. Drug and Alcohol Dependence, 161, 200–205.